Tabletter och ampuller av Berlition (300, 600): bruksanvisningar

Berlition är ett läkemedel vars syfte är att eliminera manifestationerna av diabetisk polyneuropati.

Detta är ett syndrom som utvecklas hos patienter med diabetes mellitus och kännetecknas av ischemi och metaboliska störningar i det perifera nervsystemet som uppstår på grund av hyperglykemi.

På den här sidan hittar du all information om Berlition: fullständiga instruktioner för användning för detta läkemedel, genomsnittliga priser på apotek, fullständiga och ofullständiga analoga läkemedel, samt recensioner av personer som redan har använt Berlision. Vill du lämna din åsikt? Vänligen skriv i kommentarerna.

Klinisk farmakologisk grupp

Ett läkemedel med antioxidantverkan, som reglerar kolhydrat och lipidmetabolism.

Försäljningsvillkor för apotek

Det släpps på recept.

Hur mycket är berlition? Medelpriset på apotek är 650 rubel.

Släpp form och sammansättning

Läkemedlet finns i form av:

  • Mjuka kapslar, vilka var och en innehåller 300 mg tioksyra (Berlition 300);
  • Koncentrera till infusionsvätska, lösning i ampuller med en kapacitet av 24 ml. Innehållet av tioctic syra i varje ampull är 600 mg (Berlition 600 U);
  • Mjuka kapslar, vilka var och en innehåller 600 mg tioksyra (Berlition 600);
  • Koncentrera till infusionsvätska, lösning i 12 ml ampuller. Innehållet av tiolsyra i varje ampull är 300 mg (Berlition 300 U);
  • Runda bikonvexa tabletter av svagt gul färg, belagda. Innehållet av tioctic syra i varje tablett är 300 mg (Berlition 300 Oral).

Alfa-lipoinsyra som en aktiv beståndsdel presenteras i beredningen Berlition, framställd av läkemedelsindustrin Chemie (Tyskland).

Farmakologisk effekt

Den aktiva ingrediensen i läkemedlet är a-lipoic (tioctic) syra. Detta ämne är närvarande i nästan alla mänskliga organ, men dess överväldigande mängd är lokaliserad i lever, hjärta och njurar. Thioctic acid är en kraftfull antioxidant som hjälper till att minska de skadliga toxiska effekterna av tungmetaller, toxiner och andra giftiga ämnen. Dessutom skyddar detta ämne levern från yttre skadliga influenser, förbättrar dess aktivitet.

Huvudverkan av alfa-liposyra:

  1. Skyddar DNA-molekylernas genetiska material;
  2. Det har en positiv effekt på trofiska processer, förbättring av biokemisk intercellulär metabolism;
  3. Normaliserar de neurovaskulära bunternas arbete
  4. Underlättar nödvändig produktion av enzymer i kroppen;
  5. X påskyndar ämnesomsättningen
  6. Främjar absorption och effektivitet av vitaminer och antioxidanter;
  7. Inaktiverar och tar bort fria radikaler:
  8. Reglerar kolhydrat, fettbalans.

Under påverkan av Berlithions aktiva komponenter reduceras produktionen av biprodukter från glykosyleringsprocessen. Som en följd av detta förbättras den neuro-perifera funktionen, nivån av glutation ökar (den kraftfullaste antioxidanten som produceras av vår kropp och skyddar mot virus, giftiga ämnen och olika sjukdomar).

Indikationer för användning

Berlition används huvudsakligen för att behandla patienter med alkoholisk och diabetisk polyneuropati, åtföljd av parestesier. Dessutom kan detta verktyg administreras till patienter som lider av olika leversjukdomar.

Kontra

Kontraindikationer för användningen av Berlition är:

  • graviditet och amning
  • ålder under 18 år
  • överkänslighetsreaktioner eller intolerans mot alfa-liposyra eller en av läkemedlets hjälpkomponenter;
  • brott mot absorptionen av glukos-galaktos, galaktosemi, laktasbrist.

Använd under graviditet och amning

Användningen av Berlition vid någon graviditetstid och under amning är sträng kontraindicerad.

Instruktioner för användning

Bruksanvisningen visar att innehållet i ampullen Berlition är avsett för beredning av en infusionslösning.

Endast 0,9% natriumkloridlösning tillåts som lösningsmedel. Den färdiga lösningen injiceras intravenöst och stänger injektionsflaskan med aluminiumfolie för att förhindra exponering för solljus. 250 ml av den beredda lösningen ska injiceras i minst 30 minuter.

  • Hos vuxna med svår diabetisk polyneuropati rekommenderas vanligen att administrera 300-600 mg tioctic acid (1-2 ampuller Berlition 300 eller 1 ampull Berlithion 600) per dag.
  • Hos vuxna med allvarliga former av leversjukdom rekommenderas vanligen att administrera 600-1200 mg tioctic syra per dag.

Terapi med parenterala former av läkemedlet utförs under en period av högst 2-4 veckor, varefter de byter till oral administrering av tioctic syra.

Patienter med diabetisk polyneuropati bör bibehålla en optimal nivå av glukos i blodet (inklusive vid behov justera dosen av hypoglykemiska läkemedel).

Med infusionen av läkemedlet finns risk för anafylaktisk chock, med utveckling av klåda, svaghet eller illamående, ska du omedelbart sluta introducera läkemedlet. Under infusionen ska patienten vara under konstant övervakning av medicinsk personal.

Instruktioner för tabletter

Tabletter tas på morgonen, en halvtimme före den första måltiden. Varaktigheten av behandlingen beror på återhämtningsgraden, lindring av symtom och normalisering av tillståndet. I genomsnitt varar terapin från 2 till 4 veckor.

  • För behandling av neuropati bör läkemedlet tas två tabletter en gång om dagen. Det är, ta två piller åt gången. Berlition ska sväljas utan att tugga och dricka mycket vatten (minst ett halvt glas).

Efter en behandling av neuropati kan du fortsätta ta Berlition på en tablett per dag som en stödjande behandling som syftar till att förhindra återfall.

Biverkningar

Användningen av Berlition kan orsaka följande biverkningar:

  • Kardiovaskulärsystemets del: Takykardi (efter snabb intravenös administrering), ansikts- och överkroppsflöde, smärta och känsla av täthet i bröstet.
  • På mag-tarmkanalens del: dyspeptiska störningar, illamående, kräkningar, smaksförändringar, avföringsproblem.
  • Allergiska reaktioner: klåda, hudutslag, urtikaria, eksem. I sällsynta fall kan anafylaktisk chock förekomma.
  • Från sidan av centrala nervsystemet: känsla av tyngd i huvudet, diplopi, konvulsioner (efter snabb intravenös administrering).

Symtom på hypoglykemi, huvudvärk, överdriven svettning, yrsel och visuella störningar kan också uppstå. Ibland är det svårt att andas, purpura och trombocytopeni. I början av behandlingen hos patienter med polyneuropati kan parestesier med gåskonstruktioner intensifieras.

överdos

Med en överdos av Berlithion är huvudvärk, illamående, kräkningar, psykomotorisk agitation, förvirring noterade.

När du tar Berlithione över 10 gram inträffar allvarlig förgiftning av kroppen, inklusive döden. Vid samtidig användning av läkemedlet med etylalkohol ökar allvarligheten av förgiftning med alfa-liposyra. Allvarlig tioctic syreförgiftning åtföljs av mjölksyraosos, generaliserade krampanfall, hemolys, nedsatt benmärgsfunktion, blodkropps blodkropp och chock.

Särskilda instruktioner

Vid mottagande av höga doser av Berlition kan patienten uppleva illamående, kräkningar och huvudvärk. Med ytterligare ökning av dosen finns följande:

  • förvirring;
  • Psykomotorisk agitation;
  • Allvarlig förgiftning (inte dödlig).

Samtidigt, i kombination med alkohol ökar allvarligheten av tioctic syraförgiftning signifikant. Med allvarlig förgiftning har patienten mjölksyraos, generaliserade anfall, disseminerad intravaskulär koagulering, minskad benmärgsfunktion, multipel organsvikt, hemolys, rabdomyolys.

Alla dessa symptom kräver omedelbar sjukhusvård av patienten. Vid förgiftning med orala former av berlithion indikeras gastrisk spolning och administrering av aktivt kol. Vid behov utföra symtomatisk behandling.

Vid infusion av Berlition är sannolikheten för anafylaktisk chock inte utesluten, därför rekommenderas att administrera läkemedlet under överinseende av medicinsk personal.

Läkemedelsinteraktion

Samtidig användning av Berlition med:

  • insulin eller droger som minskar koncentrationen av glukos i blodet i form av tabletter leder till en ökning av deras terapeutiska verkan;
  • läkemedel innehållande etylalkohol eller alkoholhaltiga drycker i kompositionen leder till en minskning av effektiviteten av berlition;
  • Läkemedel som innehåller molekyler av olika sockerarter, leder till bildandet av olösliga komplexa föreningar;
  • Cisplatin eller andra läkemedel som innehåller joniska komplex med metaller leder till en försvagning av deras terapeutiska verkan /

recensioner

Vi hämtade några recensioner från människor om drogen Berlition:

  1. Svetlana. De ordinerade detta läkemedel för mammor med diabetes. Blodsocker var 21 vid starten av läkemedlet. Efter 8 droppare sjönk till 11. Men i början av intaget var det starka biverkningar - mina ben brinnande, huvudet värkade mig. De tog en kort paus, som det var för att vänja sig vid. Läkaren förklarade att användningen av tabletter och droppare kan fungera ganska annorlunda. Och det i de tidiga stadierna av drogen kan sakta ner absorptionen av insulin. Sedan tränger in långsamt cellerna, och processen börjar. Och ändå sitter ständigt inte på detta läkemedel, övergått till mer traditionella. Mamma av någon anledning kände ständigt obehag. Men socker föll, det är ett faktum.
  2. Olga. Även om det inte finns någon sådan instruktion, var han ordinerad för mig från osteokondros. Läkaren förklarade att detta läkemedel förbättrar återhämtningen av leder som påverkas av osteokondros och återställer blodcirkulationen. Jag hade genomgått Berlition i flera dagar, jag kände en förbättring, men jag behandlades också med andra läkemedel (Piracetam, Hondroxid, etc.). I allmänhet hjälpte det mig.
  3. Denis. Jag har länge diagnostiserats med diabetes. Mot denna bakgrund utvecklades neuropati, uppträdde obehagliga symptom. Efter att ha gått till doktorn, testades och testades Berlition i piller. Jag såg flera kurser intermittent och efter testning förbättrades mina analyser väsentligt. Flera gånger i processen att ta drogen var det nödvändigt att minska insulindosen, men i allmänhet var behandlingen snabb och smärtfri.
  4. Karina. För nästan två år sedan behandlades hon med Berlition. På sjukhuset droppade drogen till mig. Efter att ha tappat sprang huvudet mitt, det var en stark svaghet. Sedan, när Berlition i kapslar förskrivits för vidare behandling, fanns inga sådana obehagliga känslor.

Negativa recensioner av Berlition lämnas av läkare som följer strikta efterlevnaden av principerna för bevisbaserad medicin. Eftersom läkemedlets kliniska effekt inte har bevisats, tror de att det absolut inte är nödvändigt att förskriva det för behandling av neuropati i diabetes mellitus och andra tillstånd eller sjukdomar. Trots den subjektiva förbättringen av det mänskliga tillståndet anser läkare Berlition ineffektivt och lämnar negativ feedback om honom.

analoger

Strukturella analoger av Berlition är sådana droger:

  • Thiogamma - tabletter, lösning och koncentrat till infusion;
  • Tioctacid 600 T-lösning för intravenös administrering;
  • Thioctacide BV - tabletter;
  • Lipamid - tabletter;
  • Lipoic acid - tabletter och lösning för intramuskulära injektioner;
  • Lipotikson - koncentrat till lösning för intravenös administrering;
  • Neyrolipon - kapslar och koncentrera sig för att framställa en lösning för intravenös administrering;
  • Octolipen - kapslar, tabletter och koncentrat för att framställa en lösning för intravenös administrering;
  • Thioctic acid tablets;
  • Tiolepta - tabletter och lösning för infusioner
  • Thiolipon - koncentrat för lösning för intravenös administrering;
  • Espa-Lipon - tabletter och koncentrera till lösning för intravenös administrering.

Innan du använder analoger, kontakta din läkare.

Förvaringsförhållanden och hållbarhet

Berlition piller lagras skyddad från solljus och fukt, oåtkomliga för barn vid en temperatur upp till 25 ° C. Hållbarhetstid är 3 år. Ta inte piller efter utgångsdatumet som anges på förpackningen.

300 mg tabletter och skott i ampuller Berlition 600: bruksanvisningar, priser och recensioner

I den här medicinska artikeln kan man hitta med läkemedlet Berlition. Instruktioner för användning kommer att förklara i vilka fall du kan ta injektioner eller tabletter, vilket hjälper läkemedlet, vilka indikationer för användning, kontraindikationer och biverkningar. Anteckningen presenterar läkemedlets frisättningsform och dess sammansättning.

I artikeln kan läkare och konsumenter lämna bara reella recensioner om Berlition, där du kan ta reda på om medicinen har hjälpt till behandling av hepatit, cirros, alkohol och diabetisk polyneuropati hos vuxna och barn, för vilka det föreskrivs mer. I bruksanvisningen visas Berlitions analoger, läkemedelspriserna på apotek och dess användning under graviditeten.

Läkemedlet som reglerar en ämnesomsättning i en mänsklig kropp är Berlition. Bruksanvisningen visar att tabletter eller kapslar på 300 mg, injektioner i ampuller för injektion, hjälper till med leverproblem.

Släpp form och sammansättning

Berlition finns i följande doseringsformer:

  1. Filmdragerade tabletter: rund, bikonvex på ena sidan - risk, färg är blekgul, i tvärsnittet ses en kornig ojämn yta (10 stycken i blåsor, 3,6,10 blister i ett kartongbunt).
  2. Koncentrat för beredning av infusionslösning: gröngul färg, transparent (Berlition 300: 12 ml i mörka glasampuller, 5, 10 eller 20 ampuller i kartongbrickor, 1 bricka i kartong.
  3. Berlition 600 injektioner: 24 ml vardera i mörka glasampuller, 5 ampuller i plastpallar, 1 pall i kartonglåda).

Den huvudsakliga aktiva beståndsdelen är tioksyra:

  • I 1 ampull koncentrat - 300 mg eller 600 mg;
  • I 1 tablett - 300 mg.

Farmakologisk aktivitet

Hos patienter med diabetes bidrar läkemedlet till en förbättring av blodplasmanivån av organisk keto-syra (pyruvic). Läkemedlet Berlition bidrar till att förebygga glukosavlagringar i blodkärlen, stimulerar endonalt blodflöde och förbättrar också bildandet av en sådan antioxidantkomponent som glutation.

Som ett resultat av denna åtgärd förbättrar läkemedlet funktionen av perifera nerver hos patienter med sensorisk diabetisk polyneuropati. Dessutom bidrar alfa-liposyra till att förbättra leverns funktion. Efter applicering inuti läkemedlets aktiva substans absorberas det ganska bra i mag-tarmkanalen.

För oral administrering av Berlithion är den absoluta biotillgängligheten 20% och maximal plasmakoncentration observeras efter 30 minuter. Läkemedlet utsöndras huvudsakligen av njurarna i form av metaboliter, och en liten del av det kommer ut oförändrat. När det gäller halveringstiden är det cirka 25 minuter.

Indikationer för användning

Vad hjälper Berlithion? Tabletter och injektion föreskrivna:

  • fibros och cirros
  • fettdegenerering av levern
  • alkoholisk neuropati;
  • diabetisk polyneuropati;
  • kronisk hepatit;
  • toxisk effekt av metaller.

Instruktioner för användning

Berlition tas vanligtvis en gång om dagen, på morgonen, en halvtimme före frukost. Tabletterna kan inte tuggas och krossas. Den dagliga dosen för vuxna är 600 mg (2 tabletter).

Preparatet i form av ett koncentrat utspätt med en 0,9% lösning av natriumklorid administreras dropp i 250 ml i en halvtimme. Den dagliga dosen för vuxna patienter är 300-600 mg. Intravenös administrering av Berlition utförs vanligtvis i 2-4 veckor, varefter patienten överförs till läkemedlet intaget oralt.

I leversjukdomar är den dagliga dosen av läkemedlet för vuxna från 600 mg till 1200 mg.

I diabetisk polyneuropati ordineras alfa-liposyra i en dos av 600 mg per dag.

Kontra

Berlition 300 tabletter, på grund av närvaron av laktos i denna dosform, är kontraindicerade hos patienter med någon ärftlig intolerans mot sockerarter.

Berlition är kontraindicerat hos patienter under 18 år som är patienter med personlig överkänslighet mot den aktiva (tioctiska syran) eller någon av hjälpämnena som används vid behandling av läkemedelsodds för läkemedlet, såväl som ammande och gravida kvinnor.

Biverkningar

Användningen av Berlition kan orsaka följande biverkningar:

  • Allergiska reaktioner: klåda, hudutslag, urtikaria, eksem.
  • På mag-tarmkanalens del: dyspeptiska störningar, illamående, kräkningar, smaksförändringar, avföringsproblem.
  • Från sidan av centrala nervsystemet: känsla av tyngd i huvudet, diplopi, konvulsioner (efter snabb intravenös administrering).
  • Kardiovaskulärsystemets del: Takykardi (efter snabb intravenös administrering), ansikts- och överkroppsflöde, smärta och känsla av täthet i bröstet.
  • I sällsynta fall kan anafylaktisk chock förekomma.

Symtom på hypoglykemi, huvudvärk, överdriven svettning, yrsel och visuella störningar kan också uppstå. Ibland är det svårt att andas, purpura och trombocytopeni. I början av behandlingen hos patienter med polyneuropati kan parestesier med gåskonstruktioner intensifieras.

Barn, graviditet och amning

Användningen av läkemedlet Berlition vid graviditet och amning är kontraindicerat på grund av bristen på tillräckliga kliniska data som bekräftar säkerheten och effekten av läkemedlet i denna kategori av patienter. Kontraindicerat hos barn och ungdomar under 18 år.

Särskilda instruktioner

Under behandlingens längd är det nödvändigt att överge användningen av alkoholhaltiga drycker, eftersom etanol minskar effektiviteten av tioksyra. Patienter som lider av diabetes måste ständigt övervaka glukosnivån i blodet.

Att äta mejeriprodukter, liksom att ta magnesium och järnpreparat under behandlingen, ska vara på eftermiddagen. När läkemedlet kombineras med orala hypoglykemiska medel och insulin, förbättras effekten av den senare.

Läkemedelsinteraktion

Vid applicering samtidigt:

  • ökar effekten av hypoglykemiska droger;
  • reducerad terapeutisk effekt av cisplastin;
  • Alfa-lipoinsyra binder med metaller, inklusive magnesium, järn och kalcium i komplexa föreningar. Därför tillåts användning av preparat som innehåller dessa ämnen, liksom användning av mejeriprodukter, endast 6-8 timmar efter det att läkemedlet tagits.

Analoger av medicinering berlition

Strukturen bestämmer analogerna:

  1. Lipotiokson.
  2. Tiolsyra.
  3. Tioctacid 600.
  4. Lipoinsyra.
  5. Neyrolipon.
  6. Tiolepta.
  7. Lipamid.
  8. Oktolipen.
  9. Tiolipon.
  10. Alfa-lipoinsyra.
  11. Thiogamma.
  12. Espa Lipon.

Gruppen av hepatoprotektorer innefattar analoger:

  1. Antral.
  2. Silymarin.
  3. Ursor Rompharm.
  4. Ursodeks.
  5. Essentiella fosfolipider.
  6. Geptral.
  7. Silimar.
  8. Tykveol.
  9. Bondjigar.
  10. Tiolsyra.
  11. Hepabos.
  12. Gepabene.
  13. Berlition 300.
  14. Erbisol.
  15. Essliver.
  16. Sibektan.
  17. Essentiale Forte N.
  18. Ornitsetil.
  19. Progepar.
  20. Mjölktistel.
  21. Liv.52.
  22. Urso 100.
  23. Ursosan.
  24. Hepa Mertz.
  25. Urdoksa.
  26. Skär Pro.
  27. Choludexan.
  28. Tiolipon.
  29. Metropia.
  30. Eslidin.
  31. Ursofalk.
  32. Thiotriazolin.
  33. Phosphogliv.
  34. Silegon.
  35. Berlition 600.
  36. Essentiale N.
  37. Fosfontsiale.
  38. Silibinin.
  39. Syrepar.
  40. Kavehol.
  41. Ursodeoxikolsyra.
  42. Ursol.
  43. Brenziale forte.
  44. Livodeksa.
  45. Ursodez.
  46. Metionin.
  47. Legalon.
  48. Kars.
  49. Vitanorm.

Semesterförhållanden och pris

Den genomsnittliga kostnaden för Berlition (300 mg piller nummer 30) i Moskva är 800 rubel. Ampuller 600 mg 24 st. kostade 916 rubel. Recept.

Tabletten lagras i torra rum vid en temperatur av 15-25 C. Hållbarheten är 2 år. Kapslarna förvaras på ett torrt, mörkt ställe vid en temperatur som inte överstiger 30 C. Hållbarheten för kapslarna i Berlition är 300-3 år och kapslarna är 600-2,5 år.

Berlition - Bruksanvisning, analoger, recensioner, pris

Namn, frisättningsformer och sammansättning av Berlition

För närvarande är läkemedlet Berlithion tillgängligt i två doseringsformer:
1. Tabletter;
2. Koncentrat för injektionsvätska, lösning.

Tabletterna innehåller 300 mg aktiv substans och koncentratet för lösningstillverkning - 300 mg eller 600 mg. Dessutom är innehållet av den aktiva substansen i koncentratet alltid densamma och är 25 mg / ml. Och den totala dosen av den aktiva beståndsdelen uppnås på grund av koncentratvolymen i ampullen: 300 mg finns i 12 ml ampuller och 600 mg i 24 ml.

Att hänvisa till doseringen av läkemedlet använder ofta de förenklade namnen "Berlition 300" eller "Berlition 600". Koncentrat för beredning av lösningen kallas ofta bara "injektionsflaskor av Berlition". Ibland kan du höra om kapslarna Berlithion, men denna dosform är idag inte, och personen har med tanke på versionen av läkemedlet för oral administrering.

Som en aktiv ingrediens innehåller Berlithion alfa-liposyra, även kallad tioctic acid. Som hjälpkomponenter i koncentratet för beredning av lösningen finns propylenglykol och vatten för injektion. Och tabletterna av Berlition som hjälpkomponenter innehåller följande ämnen:

  • laktos;
  • Mikrokristallin cellulosa;
  • Magnesiumstearat;
  • Kroskarmellosnatrium;
  • povidon;
  • Hydrerad kiseldioxid.

Berlition piller finns i förpackningar om 30, 60 eller 100 stycken, ett koncentrat av 300 mg i 5, 10 eller 20 ampuller och ett koncentrat på 600 mg i endast 5 ampuller.

Koncentratet är i hermetiskt förseglade transparenta ampuller. Koncentratet i sig är transparent, målade i en gröngul färg. Tabletterna har en rund, bikonvex form och är färgade gula. Det finns risk för en yta på tabletterna. På paus tabletten har en ojämn granulär yta, målade i gult.

Terapeutiska effekter av Berlithion

Berlithions terapeutiska effekter tillhandahålls av sin alfa-lipoinsyra. För närvarande bekräftas följande effekter av Berlition experimentellt:

  • Antioxidantverkan. Läkemedlet bidrar till förstörelsen av fria radikaler som skadar celler och orsakar deras för tidiga död.
  • Hepatobeskyttande verkan. Thioctic acid normaliserar levern och skyddar kroppen mot negativa effekter av olika faktorer, inklusive alkohol och droger.
  • Lipidsänkande verkan. Läkemedlet minskar koncentrationen av skadliga fraktioner av lipider i blodet.
  • Hypokolesterolemisk effekt. Läkemedlet minskar koncentrationen av kolesterol i blodet;
  • Hypoglykemisk effekt. Läkemedlet minskar koncentrationen av socker i blodet och förhindrar komplikationerna av diabetes;
  • Avgiftningsåtgärd. Läkemedlet eliminerar symtom på förgiftning.

Thioctic syra syntetiseras normalt av celler i människokroppen och har ett aktivitetsspektrum som liknar vitamin B-grupperna. Avgiftningen och den hepatoprotektiva effekten leder till en förbättring av det allmänna tillståndet, en minskning av blodsockerkoncentrationen och en förbättring av näring av nervceller (neuroner).

Att uppnå en minskning av sockerconcentrationen i blodet beror på ökad känslighet hos cellerna mot insulin och en minskning av resistansen. Som ett resultat av detta minskar deponeringen av glukos på den inre ytan av blodkärl hos patienter med diabetes mellitus och intensiteten av glykosylering och skada av fria radikaler av nervceller minskar. Detta minskar i sin tur hypoxi av nervfibrer och celler, skyddar dem från fria radikaler, och förbättrar även deras näring och funktion. Som ett resultat hindras neuropati associerad med överdriven glykosylering av proteiner hos diabetespatienter. Det vill säga, Berlithion förbättrar funktionen av perifera nerver genom att stoppa symtomen på polyneuropati (brännande, smärta, domningar, etc.).

Indikationer för användning

Instruktioner för användning av läkemedlet Berlition

Piller berlition

För behandling av neuropati bör läkemedlet tas två tabletter en gång om dagen. Det är, ta två piller åt gången. Berlition ska sväljas utan att tugga och dricka mycket vatten (minst ett halvt glas). Tabletter tas på morgonen, en halvtimme före den första måltiden. Varaktigheten av behandlingen beror på återhämtningsgraden, lindring av symtom och normalisering av tillståndet. I genomsnitt varar terapin från 2 till 4 veckor. Efter en behandling av neuropati kan du fortsätta ta Berlition på en tablett per dag som en stödjande behandling som syftar till att förhindra återfall.

Dessutom kan Berlithion piller tas som en del av den komplexa behandlingen av leversjukdomar, förgiftning och ateroskleros, en bit per dag. Varaktigheten av behandlingen bestäms av återhämtningsgraden.

Instruktioner för användning av Berlition i ampuller (Berlition 300 och 600)

Koncentratet i ampuller används för att framställa en lösning som injiceras i form av intravenösa infusioner (droppare). Dessutom används koncentrat med en aktiv substanshalt av 300 mg och 600 mg på samma sätt. Valet bestäms av vilken dos som är nödvändig för en person vid en given tidpunkt. Infusioner är att föredra för tabletter med allvarliga kliniska symptom på neuropati.

Berlitions infusioner används huvudsakligen för att behandla neuropatier. Behandling av förgiftning, ateroskleros och leversjukdom utförs med piller. Om en person inte kan ta piller, administreras han Berlition intravenöst i en dos av 300 mg per dag (1 ampull 12 ml).

För att förbereda lösningen för intravenös infusion måste en ampull av Berlition 12 ml eller 24 ml (300 mg eller 600 mg) spädas i 250 ml fysiologisk saltlösning. För behandling av neuropati administreras en lösning innehållande 300 mg eller 600 mg Berlition en gång om dagen i 2 till 4 veckor. Sedan byter de till att ta Berlithion tabletter i en underhållsdos på 300 mg per dag.

Lösningen för intravenös administrering måste framställas omedelbart före användning, eftersom det snabbt förlorar dess egenskaper. Den färdiga lösningen måste skyddas mot solljus genom att förpacka behållaren med det i folie eller tjockt ogenomskinligt papper. Det utspädda koncentratet kan användas i högst 6 timmar om lösningen lagras på en mörk plats.

Om det inte är möjligt att förbereda lösningen för infusion, kan det outspädda koncentratet administreras intravenöst med en spruta och perfusor. Samtidigt bör koncentratet införas långsamt, inte snabbare än 1 ml per minut. Detta innebär att en 12 ml ampull ska injiceras i minst 12 minuter och 24 ml injiceras respektive 24 minuter.

Berlition kan administreras intramuskulärt i en dos av 2 ml koncentrat per injektion. Mer än 2 ml koncentrat i samma område av muskeln kan inte matas in. Detta innebär att inför införandet av 12 ml koncentrat (1 ampull) kommer det att bli nödvändigt att göra 6 injektioner i olika delar av muskeln etc.

Berlition - regler för att hålla en IV

Som lösningsmedel för koncentratet kan endast steril saltlösning användas.

Särskilda instruktioner

Under hela användningen av Berlithion bör avstå från användning av alkoholhaltiga drycker, eftersom de minskar läkemedlets effektivitet. När du tar alkohol och berlithion i höga doser, kan allvarlig förgiftning utvecklas med stor risk för dödsfall.

Patienter som lider av diabetes i början av behandlingen med Berlition bör övervaka koncentrationen av glukos i blodet 1-3 gånger om dagen. Om koncentrationen av glukos sjunker till den lägre normala gränsen vid användning av Berlithion, är det nödvändigt att minska dosen av insulin eller hypoglykemiska medel.

Vid intravenös administrering av berlithion kan en allergisk reaktion utvecklas i form av klåda eller illamående. I det här fallet måste du omedelbart sluta introducera lösningen.

Om lösningen administreras för snabbt kan en känsla av tyngd i huvudet, konvulsioner och dubbelsyn visas. Dessa symtom går bort på egen hand och kräver inte att läkemedlet avbryts.

Under hela tillämpningsperioden för Berlition måste försiktighet åtgärdas vid körning av bil och arbete som kräver hög koncentration av uppmärksamhet.

överdos

Överdosering med Berlition åtföljs av illamående, kräkningar och huvudvärk. Vid överdosering är det nödvändigt att utföra symptomatisk behandling tills de smärtsamma manifestationerna har gått fullständigt.

Vid användning eller intravenös administrering av mer än 5000 mg Berlition kan en överdosning utvecklas med allvarliga symptom, såsom:

  • Psykomotorisk agitation;
  • Medvetenhetens molnighet;
  • konvulsioner;
  • acidos;
  • En kraftig minskning av glukoskoncentrationen i blodet upp till hypoglykemisk koma;
  • Nekros av skelettmuskler;
  • DIC syndrom;
  • Erytrocythemolys;
  • Undertryckning av benmärgsarbete;
  • Fel på flera organ och system.

Vid allvarlig överdosering av Berlition är det nödvändigt att akut inlämna en person till intensivvården, där magsvatten, införandet av sorbenter och symptomatisk behandling som syftar till att eliminera smärtstillande symptom utförs. Det finns ingen specifik motgift mot Berlithion, och hemodialys, filtrering och hemoperfusion accelererar inte elimineringen av Berlithion.

Användning av Berlition under graviditet och amning

Interaktion med andra droger

Berlition interagerar kemiskt med joniska metallkomplex, därför kan det minska svårighetsgraden av de kliniska effekterna av läkemedel som innehåller dem, till exempel Cisplastina och andra.

På grund av förmågan att interagera kemiskt med metalljoner rekommenderas det inte att ta magnesium, järn eller kalciumberedningar efter att ha tagit Berlition, eftersom deras smältbarhet kommer att minska. I detta fall rekommenderas att ta Berlition på morgonen och preparat som innehåller metallföreningar, på eftermiddagen eller på kvällen. Detsamma gäller för mejeriprodukter som innehåller stora mängder kalcium.

Alkoholhaltiga drycker och etylalkohol som finns i olika tinkturer minskar effektiviteten hos Berlition.

Berlithionkoncentratet är inkompatibelt med glukos-, fruktos-, dextros- och Ringer-lösningar, eftersom tioktinsyra bildar dåligt lösliga föreningar med sockermolekyler.

Berlition ökar effekten av hypoglykemiska läkemedel och insulin, därför är det vid samtidig användning nödvändigt att minska dosen.

Biverkningar av Berlition

Biverkningar med användning av Berlithion hos personer i olika åldrar och kön utvecklas sällan. Och det finns inget samband mellan förekomsten av biverkningar och kön eller ålder. Det vill säga de observeras hos unga och äldre människor, liksom hos män och kvinnor med samma frekvens.

Berlition kan orsaka följande biverkningar från olika organ och system:
1. På sidan av nervsystemet:

  • En förändring eller försämring av smak;
  • konvulsioner;
  • Diplopia (känsla av dubbel vision).
2. Från matsmältningssidan (endast för tabletter):
  • illamående;
  • kräkningar;
  • Halsbränna.
3. För blodsystemet:

Kontra

Berlition (300 och 600) - analoger

För närvarande på läkemedelsmarknaden i Ryssland och CIS-länderna finns det läkemedel analoger och synonymer av Berlition. Synonymer är preparat som, liksom Berlition, innehåller alfa-liposyra som en aktiv beståndsdel. Analoger är läkemedel med terapeutiska effekter liknande Berlition, men innehåller andra aktiva ingredienser.

Följande droger är synonymt med Berlition:

  • Lipamid - tabletter;
  • Lipoic acid - tabletter och lösning för intramuskulära injektioner;
  • Lipotikson - koncentrat till lösning för intravenös administrering;
  • Neyrolipon - kapslar och koncentrera sig för att framställa en lösning för intravenös administrering;
  • Octolipen - kapslar, tabletter och koncentrat för att framställa en lösning för intravenös administrering;
  • Thiogamma - tabletter, lösning och koncentrat till infusion;
  • Tioctacid 600 T-lösning för intravenös administrering;
  • Thioctacide BV - tabletter;
  • Thioctic acid tablets;
  • Tiolepta - tabletter och lösning för infusioner
  • Thiolipon - koncentrat för lösning för intravenös administrering;
  • Espa-Lipon - tabletter och koncentrera till lösning för intravenös administrering.

Följande droger är analoger av Berlithion:
  • Bifiform Kids - tuggbara tabletter;
  • Gastricumel - homeopatiska tabletter;
  • Hänge - kapslar;
  • Orfadin-kapslar;
  • Kuvan - piller.

Berlition (300 och 600) - recensioner

Det finns få recensioner av drogen Berlition, men de flesta är positiva. Personer som lämnade positiv feedback använde Berlition för att behandla neuropati av olika ursprung, till exempel efter vattkoppor, på bakgrund av en bråck i en intervertebralskiva med nervkompression, diabetes mellitus etc. nerver, gåsockor, domningar, tremor etc. Efter användning av Berlithion försummade dessa obehagliga symtom på neuropati helt eller var väsentligt lindrad. Därför lämnade de personer som använde Berlition för behandling av neuropatier mestadels positiva recensioner om drogen. Vissa recensioner visade att den positiva effekten av behandlingen var oväntad, eftersom olika metoder för att eliminera symtomen på neuropati hade varit försökte tidigare.

Negativa recensioner av Berlition är mycket få och beror främst på bristen på den effekt som förväntas av den. Med andra ord räknade man med en effekt, och resultatet var något annorlunda. I denna situation är det en stark besvikelse i drogen, och folk lämnar negativ feedback.

Dessutom lämnas negativa recensioner av Berlision av läkare som följer strikta efterlevnaden av principerna för bevisbaserad medicin. Eftersom den kliniska effekten av Berlition inte är bevisad, tror de att läkemedlet är orimligt och inte behöver ordineras för behandling av neuropati i diabetes mellitus och andra tillstånd eller sjukdomar. Trots den subjektiva förbättringen av det mänskliga tillståndet, anser läkare Berlition vara absolut värdelös och lämnar negativ feedback om honom.

Berlition eller tioctacid?

Berlition och tioctacid är synonyma preparat, det vill säga samma ingrediens som alfa-liposyra, även kallad tioctic acid, ingår i den aktiva beståndsdelen. Tillverkarna av båda drogerna är väl respekterade läkemedelsföretag med gott rykte ("Berlin-Chemie" och "Pliva"), därför är kvaliteten på Berlition och tioctacid densamma.

Tioctacid för intravenös administrering tillverkas under handelsnamnet Thioctacid 600 T och innehåller 100 mg eller 600 mg aktiv substans per ampull. Och Berlition för injektion finns tillgänglig i doser på 300 mg och 600 mg. Om det är nödvändigt att använda liposyra i låga doser är därför tioctacid att föredra. Om du behöver ange 600 mg liposyra, kan du välja vilket verktyg som helst baserat på personliga preferenser. Både Berlition och Thioctacid finns också i tablettform, så om du behöver använda en oral beredning, kan du välja något läkemedel.

Till exempel finns tioctacid tabletter tillgängliga i en dos av 600 mg, och Berlition - 300 mg vardera, så den första måste tas en per dag och den andra respektive två vardera. Med tanke på bekvämligheten är tioctacid att föredra, men om en person inte är generad av behovet av att ta två piller åt gången varje dag, så är det perfekt för honom och Berlition.

Dessutom finns det en individuell tolerans av droger beroende på egenskaperna hos organismen hos varje enskild person. Det betyder att en person tolererar Berlithion bättre, och en annan - Thioctacid. I en sådan situation måste du välja det läkemedel som bäst tolereras och inte orsaka biverkningar. Men det kan bara bestämmas experimentellt genom att försöka ta olika droger.

Men om de kliniska symptomen är ganska uttalade eller tabletterna inte hjälper, rekommenderas det att injicera läkemedel innehållande alfa liposyra intravenöst. I en sådan situation är det nödvändigt att använda Berlition i form av ett koncentrat för att framställa en lösning för intravenös administrering eller tioctacid 600 T.

Berlition (tabletter, ampuller, 300 och 600) - pris

Berlition produceras av det tyska läkemedelsföretaget "Berlin-Chemie" och importeras därför till CIS-länderna. Därför förklaras skillnader i kostnaden för läkemedlet i apotek för transportkostnader, valutafluktuationer och varumärkesuppläggning av en viss apotekskedja. Eftersom alla dessa faktorer inte påverkar läkemedlets kvalitet, finns det ingen skillnad mellan Berlition-försäljningen till ett dyrare och billigt pris. Därför kan du köpa det billigaste alternativet.

För närvarande på apotek i ryska städer är kostnaden för Berlition följande:

  • Berlition piller 300 mg 30 stycken - 720 - 850 rubel;
  • Koncentrat Berlition 300 mg (12 ml) 5 ampuller - 510 - 721 rubel;
  • Koncentrat Berlition 600 mg (24 ml) 5 ampuller - 824 - 956 rubel.

Var kan man köpa?

Berlition bör enligt rekommendationerna säljas på recept, men i praktiken i nästan alla apotek ges läkemedlet ut utan recept. Därför kan tabletter och koncentrat Berlition köpas på något vanligt apotek eller via ett onlineapotek.

När du köper måste du vara uppmärksam på hållbarheten, vilken är 2 år för tabletter och 3 år för koncentrat, räknat från tillverkningsdatumet. Tabletterna och lösningen ska förvaras på en torr och mörk plats utan att få tillgång till ljus och solljus, vid en lufttemperatur som inte överstiger 25 o C. Förberedelsen kan förvaras i kylskåpet, vilket inte tillåter frysning.

Om Berlitions utgångsdatum har löpt ut, eller om förberedelsen lagrats felaktigt, ska den kasseras.

Författare: Nasedkina AK Specialist i forskning inom biomedicinska problem.

Berlition

Berlition är ett sätt att reglera de metaboliska processerna i kroppen av människor som har problem med metabolismen av kolhydrater och lipider.

Åtgärden baseras på förmågan hos a-liposyra att öka pyruvinsyrans nivå i blodplasman. Samtidigt förhindras deponeringen av glukos i kärlen, leverens funktion förbättras, endonalt blodflöde förbättras och antioxidantkomponentglutation bildas mer aktivt.

I den här artikeln kommer vi att överväga varför läkare ordinerar Berlition, inklusive bruksanvisningar, analoger och priser för detta läkemedel i apotek. Verkliga resonemang för personer som redan har utnyttjat Berlition kan läsas i kommentarerna.

Sammansättning och frisättningsform

Tabletter, belagda. De har en rund bikonvex form och en ljusgul färg. Tabletterna är förpackade i cellblåsor av 10 stycken, i en kartong med 10, 6 eller 3 blåsor.

1 tablett av läkemedlet innehåller 300 eller 600 mg alfa-lipoic (tioctic) syra och hjälpämnen (magnesiumstearat, natriumkroscarmellos, laktosmonohydrat, hydratiserad kiseldioxid, povidon och mikrocellulosa).

Klinisk-farmakologisk grupp: ett läkemedel med antioxidantverkan, reglerande kolhydrat och lipidmetabolism.

Vad hjälper Berlithion?

Läkemedlet används vid behandling av följande sjukdomar:

  1. I hepatit av olika natur (giftigt, virus);
  2. Levercirros;
  3. Hepatos (fet lever);
  4. Kronisk förgiftning med några föreningar och ämnen;
  5. Koronär ateroskleros;
  6. Diabetisk neuropati, där känsligheten och ledningen av nerver i perifer systemet störs på grund av skada som orsakas av glukos;
  7. Alkoholisk neuropati vid skada och störning av perifera nerver genom alkoholmetaboliter.

Farmakologisk aktivitet

Berlition - ett läkemedel innehållande alfa-liposyra. Det verkar som ett koenzym i den oxidativa dekarboxyleringen av alfa-keto-syror. Hos patienter med diabetes bidrar läkemedlet till en förändring i pyramidsyran i blodplasma.

  • Drogen Berlithion förhindrar deponering av glukos på matrisproteinerna i blodkärl, bildandet av slutprodukter av glykosylering, förbättrar endonalt blodflöde och stimulerar bildandet av glutation - en antioxidant substans.

På grund av denna effekt förbättrar Berlithion funktionen av perifera nerver hos patienter med sensorisk diabetisk polyneuropati. Dessutom förbättrar tioctic syra leverfunktionen hos patienter med leversjukdomar.

Instruktioner för användning

De officiella instruktionerna för användning av Berlition 300 är identiska med bruksanvisningen för Berlithion 600 för alla doseringsformer av detta läkemedel (injektionslösning, kapslar, tabletter).

  • I form av belagda tabletter och kapslar av Berlition som tas oralt. Dessutom är det viktigt att komma ihåg att tugga dem är förbjudet. Den dagliga dosen av läkemedlet rekommenderas att ta en gång optimalt - i en tom mage, en halvtimme före frukost. Behandlingstiden tar vanligtvis en lång period. I varje fall sammanställs den behandlande läkaren baserat på patientens individuella egenskaper och svårighetsgraden av hans sjukdom.
  • Läkemedlet Berlithion avsedda för beredning av infusioner ordineras initialt i en daglig dos av 300-600 mg, som administreras dagligen genom IV-dropp i minst 30 minuter, i 2-4 veckor. Omedelbart före infusionen bereds en lösning av preparatet genom att blanda innehållet i 1 ampoule med 300 mg (12 ml) eller 600 mg (24 ml) med 250 ml injicerbar natriumklorid (0,9%).

På grund av fotosensibiliteten hos den aktiva substansen ska infusionslösningen beredas omedelbart före användning. Den beredda infusionslösningen är lämplig för användning inom 6 timmar efter beredningen förutsatt att den lagras på en mörk plats.

Hittade svurit fiende MUSHROOM spik! Nails kommer att rengöras om 3 dagar! Ta det.

Berlition

Beskrivning från och med 10 juni 2016

  • Latinska namnet: Berlithion
  • ATX-kod: A16AX01
  • Aktiv beståndsdel: Thioctic acid (Thioctic acid)
  • Tillverkare: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Tyskland)

struktur

En ampoule kan innehålla 300 mg eller 600 mg tioctic syra. Valfritt: propylenglykol, etylendiamin, injektionsvatten.

En kapsel kan innehålla 300 mg eller 600 mg tiolsyra. Valfritt: fastfett, triglycerider med medelkedjig, gelatin, sorbitollösning, glycerin, amarant, titandioxid.

En tablett innehåller 300 mg tioctic syra. Valfritt: magnesiumstearat, laktosmonohydrat, kroskarmellosnatrium, MCC, kolloidal kiseldioxid, povidon, gul Opadry OY-S-22898 (som skal).

Släpp formulär

Berlitionsmedicin framställs i form av en koncentrerad infusionslösning i ampuller av 12 ml för 300 mg och 24 ml för 600 mg nr 5 eller nr 10; i form av kapslar av 300 mg och 600 mg nr 15 eller nr 30; i form av tabletter 300 mg №30.

Farmakologisk aktivitet

Hypokolesterolemisk, hepatoprotektiv, hypolipidemisk, hypoglykemisk.

Farmakodynamik och farmakokinetik

Berlition innefattar som en aktiv ingrediens tiooktinsyra (alfa-liponsyra) i form av etylendiamin-salt, som är ett endogent antioxidant bindande fria radikaler c koenzym bearbetar dekarboxylering av alfa-ketosyror.

Behandlingen med Berlition bidrar till en minskning av plasmaglukosinnehållet och en ökning av glykogenhalten i levern, försvagar insulinresistensen, stimulerar kolesterol, reglerar lipid- och kolhydratutbyten. Thioctic acid, på grund av sin inneboende antioxidantaktivitet, skyddar människokroppens celler från skador som orsakas av deras sönderfallsprodukter.

Hos patienter med diabetes mellitus minskar tioctic syra frisättningen av slutprodukter av proteinglycation i nervceller, ökar mikrocirkulationen och förbättrar endonalt blodflöde och ökar den fysiologiska koncentrationen av antioxidantglutation. På grund av dess förmåga att minska plasmaglukos påverkar den den alternativa vägen för dess metabolism.

Thioctic acid minskar kumulationen av patologiska polyolmetaboliter, vilket bidrar till att minska svullnaden i nervvävnaden. Normaliserar ledningen av nervimpulser och energiomsättning. Deltagande i fettmetabolism ökar biosyntesen av fosfolipider, vilket resulterar i att den skadade cellmembranstrukturen reformeras. Eliminerar de toxiska effekterna av alkohol ämnesomsättning (pyrodruvsyra, acetaldehyd), minskar överdriven frisättning av molekyler av fria syreradikaler, reducerar ischemi och hypoxi endoneurial mjuknings polyneuropati symptom, manifesterad i form av parestesi, brännande känsla, smärta och domningar i extremiteterna.

Baserat på det föregående karakteriseras tioctinsyra av dess hypoglykemiska, neurotrofa och antioxidantiska aktivitet, liksom en effekt som förbättrar lipidmetabolism. Användningen av den aktiva beståndsdelen i form av etylendiaminsalt i en beredning gör det möjligt att minska svårighetsgraden av de eventuella negativa bieffekterna av tioksyra.

När det tas oralt absorberas thioctic syra snabbt och fullständigt från mag-tarmkanalen (mat som tas parallellt minskar absorptionen lite). TCmax i plasma varierar inom intervallet 25-60 minuter (med en / i introduktionen av 10-11 minuter). Plasma Cmax är 25-38 | ig / ml. Biotillgänglighet av cirka 30%; Vd ungefär 450 ml / kg; AUC är ca 5 μg / h / ml.

Thioctic acid är mottaglig för "första pass" genom levern. Isolering av metaboliska produkter är möjlig genom konjugering och oxidation av sidokedjan. Utsöndring i form av metaboliter är 80-90% utförs av njurarna. T1 / 2 tar ca 25 minuter. Det totala plasmaclearatet är 10-15 ml / min / kg.

Indikationer för användning av Berlition

Indikationerna för användning av Berlition är behandling av alkoholisk och diabetisk polyneuropati.

Kontra

Berlition är kontraindicerat hos patienter under 18 år som är patienter med personlig överkänslighet mot den aktiva (tioctiska syran) eller någon av hjälpämnena som används vid behandling av läkemedelsodds för läkemedlet, såväl som ammande och gravida kvinnor.

Berlition 300 tabletter, på grund av närvaron av laktos i denna dosform, är kontraindicerade hos patienter med någon ärftlig intolerans mot sockerarter.

Biverkningar

För alla doseringsformer av läkemedlet

  • smakstörning / förändring;
  • minskning av plasmaglukosinnehållet (på grund av förbättringen av dess absorption);
  • symtom på hypoglykemi, inklusive nedsatt synfunktion, yrsel, hyperhidros, huvudvärk;
  • allergiska manifestationer, inklusive hudutslag / klåda, urtikariautslag (urticaria), anafylaktisk chock (i enskilda fall).

Dessutom för parenterala former av läkemedlet

  • dubbelseende;
  • bränna i injektionsområdet;
  • konvulsioner;
  • thrombocytopathy;
  • purpura;
  • andningssvårigheter och en ökning av intrakraniellt tryck (noterat vid snabb på / i inledningen och passerat spontant).

Dessutom för orala former av läkemedlet

  • illamående / kräkningar;
  • diarré (diarré);
  • känsla av smärta i buken.

Berlition, användningsanvisningar (metod och dosering)

De officiella instruktionerna för användning av Berlition 300 är identiska med bruksanvisningen för Berlithion 600 för alla doseringsformer av detta läkemedel (injektionslösning, kapslar, tabletter).

Läkemedlet Berlithion avsedda för beredning av infusioner ordineras initialt i en daglig dos av 300-600 mg, som administreras dagligen genom IV-dropp i minst 30 minuter, i 2-4 veckor. Omedelbart före infusionen bereds en lösning av preparatet genom att blanda innehållet i 1 ampoule med 300 mg (12 ml) eller 600 mg (24 ml) med 250 ml injicerbar natriumklorid (0,9%).

I samband med fotosensitiviteten hos den beredda infusionslösningen måste den skyddas mot ljusexponering, till exempel inslagning av aluminiumfolie. I denna form kan lösningen bibehålla sina egenskaper i ca 6 timmar.

Efter 2-4 veckors behandling med infusioner överförs de till behandling med användning av orala doseringsformer av läkemedlet. Berlitione kapslar eller tabletter ordineras i en daglig underhållsdos på 300-600 mg och tas i en tom mage ungefär en halvtimme före måltid och dricker 100-200 ml vatten.

Varaktigheten av infusions- och oralt terapeutisk kurs, liksom möjligheten till re-ledning, bestäms av den behandlande läkaren individuellt.

överdos

De negativa symptomen på måttlig överdosering med tioctic syra uppenbaras av illamående som vänder sig till kräkningar och huvudvärk.

I allvarliga fall kan det finnas moln av medvetenhet eller psykomotorisk agitation, generaliserade anfall, hypoglykemi (före komabildning), svåra syrebasproblem med mjölksyraosos, akut skelettmuskulärnekros, multipel organsvikt, hemolys, DIC, benmärgsaktivitet.

Om den toxiska effekten av tioctinsyra misstänks (till exempel när man tar mer än 80 mg av ett terapeutiskt medel per 1 kg vikt), rekommenderas patienten att sjukhusföras utan dröjsmål och omedelbart fortsätta att genomföra allmänt accepterade åtgärder för att motverka oavsiktlig förgiftning (rengöring av mag-tarmkanalen, sorptionsmedel etc.). Därefter indikeras symptomatisk behandling.

Behandling av laktosacidos, generaliserad kramper och andra potentiellt livshotande patientens smärtsamma tillstånd bör inträffa i intensivvården. Den specifika motgiften avslöjas inte. Hemoperfusion, hemodialys och andra metoder för tvångsfiltrering är ineffektiva.

interaktion

För tioctic syra är dess interaktion med terapeutiska medel, inklusive jonmetallkomplex (t ex platin-cisplatin) typiskt. I detta avseende kan den kombinerade användningen av Berlition och metallpreparat leda till en minskning av effektiviteten hos den senare.

Parallell administrering av etanolhaltiga läkemedel leder till en minskning av Berlitions terapeutiska effekt.

Thioctic acid ökar den hypoglykemiska aktiviteten hos orala hypoglykemiska läkemedel och insulin, vilket kan kräva en anpassning av doseringsregimen.

Berlition för injektion är inkompatibel med läkemedelslösningar som används som baser för beredning av infusionsblandningar, inklusive Ringers lösning och dextros, samt lösningar som reagerar med disulfidbroar eller SH-grupper.

Thioctic acid kan skapa svagt lösliga komplex med sockermolekyler.

Försäljningsvillkor

Alla existerande doseringsformer av läkemedlet Berlition är receptbelagda.

Förvaringsförhållanden

Berlitions ampuller bör sparas i original kartong på en mörk plats vid en temperatur av högst 25 ° C. Kapslar och tabletter av läkemedlet kräver en liknande lagringstemperatur.

Hållbarhet

300 mg och 600 mg injicerbar Berlition kan förvaras i 3 år; 300 mg kapslar - 3 år, 600 mg kapslar - 2,5 år; 300 mg tabletter - 2 år.

Särskilda instruktioner

Patienter med diabetes som tar orala hypoglykemiska läkemedel eller insulin under behandling med Berlition kräver fortlöpande övervakning av plasmaglukosnivåer (särskilt i början av behandlingen) och vid behov justeringar (minskningar) i doseringsregimen av hypoglykemiska läkemedel.

Med användning av injicerbara dosformer av Berlithion kan förekomsten av överkänslighetsfenomen förekomma. I händelse av negativa symtom som kännetecknas av klåda, illamående, illamående, ska administrationen av Berlition stoppas omedelbart.

Nyberedd infusionslösning Berlition ska skyddas mot ljus.

Vid förskrivning av Berlition piller ska läkaren ta hänsyn till innehållet av laktos i den givna läkemedelsformen, vilket kan vara viktigt för patienter med sockerintolerans.

analoger

Berlitionsanaloger liknar dess terapeutiska effekter representeras av olika grupper av läkemedel, i samband med vilka priset på Berlithions analoger varierar i ganska vida gränser från flera tiotals till flera tusen rubel.

De mest kända analogerna är:

synonymer

  • Lipoic acid;
  • Alfa lipon;
  • Tioktodar;
  • Espa-lipon;
  • Oktolipen;
  • Dialipon;
  • Thiogamma;
  • Lipamid;
  • Tiolipon;
  • Lipotiokson;
  • Neurolipon, etc.

Berlition eller heptral

I samband med Berlitions hepatoprotektiva egenskaper kan bland dess "analoger" också tillskrivas en grupp läkemedel som har en regenererande effekt på levercellerna, en av de ljusaste representanterna för vilka är Heptral. Det är naturligtvis ganska svårt att rita paralleller om effekterna av dessa två terapeutiska medel, eftersom de ändå hör till olika läkemedelsgrupper, innefattar olika aktiva beståndsdelar och karaktäriseras av olika mekanismer, men vid behandling av leverpatologier ersätter de sällan eller kompletterar varandra varandra.

För barn

På grund av den bristfälliga effekten av Berlition på barnens organism är dess användning i barn kontraindicerad.

Med alkohol

Accept av alkoholhaltiga drycker mot bakgrund av appliceringen av Berlition leder till en minskning av effektiviteten av behandlingen.

Under graviditet och amning

I samband med ofullständiga uppgifter om säkerheten vid användning av Berlition, gravida och ammande kvinnor, är dess syfte kontraindicerat under dessa perioder.

Berlitione Recensioner

Läkemedlet Berlition 300 och Berlithion 600 i vilken dosform som helst (injektionslösning, kapslartabletter) är ofta tillräckliga och viktigast används framgångsrikt för behandling av patienter med diabetes och leverpatologier.

Berlitions recensioner på forumet, bland patienter som behandlats med dess användning, samt recensioner av läkare som föreskriver denna åtgärd, är 95% positiva och talar inte bara om de utmärkta resultaten av terapin utan även om den praktiska frånvaron av negativa negativa effekter av sådan behandling. Naturligtvis kan endast en medicinsk specialist ordinera Berlithion och endast när användningen är verkligen nödvändig.

Pris på berlition var att köpa

I Ryssland är genomsnittspriset på Berlition 600 i ampuller nummer 5 900 rubel; Berlition 300 i ampuller nummer 5 - 600 rubel. Priset på Berlition 600 i kapslar nr 30 är cirka 1000 rubel. Priset på Berlition 300 i tabletter nr 30 är ca 800 rubel.

I Ukraina (inklusive Kiev, Kharkov, Odessa, etc.), i genomsnitt kan Berlition köpas: ampuller 300 nr 5 - 280 hryvnian; ampuller 600 nummer 5 - 540 hryvnia; kapslar 300 № 30 - 400 hryvnia; kapslar 600 № 30 - 580 hryvnia; tabletter 300 nr 30 - 380 hryvnian.

Manschett: användbara egenskaper och kontraindikationer

Orsaker och behandling av sprickor i fötterna