Biosulin N

Läkemedlet Biosulin N är ett läkemedel för behandling av diabetes.

Släpp form och sammansättning av läkemedlet

Läkemedlet Biosulin N produceras i form av en suspension avsedd för subkutan administrering i 5 och 10 ml klara glasflaskor.

Den huvudsakliga aktiva beståndsdelen av läkemedlet är humant insulin som är genetiskt konstruerat 100 IE. Drogen innehåller också hjälpkomponenter: vatten för injektion, zinkoxid, natriumvätefosfat, glycerol.

Farmakologiska egenskaper hos läkemedlet

Biosulin H är humant insulin, vilket erhålles genom genteknologi med användning av rekombinant humant DNA. Detta verktyg har en terapeutisk effekt av medellång varaktighet. In i reaktionen bildar läkemedlet ett insulin-receptorkomplex, som syftar till att stimulera intracellulära processer. Under inverkan av läkemedlet reduceras nivån av glukos i blodet och hastigheten av glukosproduktion i levern.

Den specificerade terapeutiska varaktigheten av läkemedlet på grund av graden av absorption av läkemedlet, som också beror på administreringssättet för läkemedlet och injektionsstället.

Efter introduktionen av Biosulin H under huden observeras början av dess terapeutiska effekt efter 1 timme, maximal effekt uppnås efter 5-10 timmar, den totala verknings tiden är ca 18-20 timmar.

Mängden absorption av läkemedlet och början av dess terapeutiska effekt beror till stor del på platsen för insulinadministration (lår, buk, skinkor), dosen av läkemedlet och koncentrationen av insulin i sig själv i injektionsflaskan. Efter injektion under huden är läkemedlet inte jämnt fördelat i vävnaderna. Insulin tränger inte in i placental barriären till fostret och i bröstmjölk. Utsöndras genom njurarna naturligt.

Indikationer för användning

Läkemedlet Biosulin N är förskrivet till patienter i sådana fall:

  • Insulinberoende diabetes mellitus typ 1;
  • Insulinoberoende diabetes mellitus typ 2 - med utvecklingen av tillståndet av beroende av kroppen på andra droger, vilket sänker blodsockernivån i blodet för oral administrering.

Kontra

Detta läkemedel är inte förskrivet till patienter med sådana tillstånd:

  • Lågt blodsocker;
  • Individuell intolerans mot läkemedlets komponenter.

Dosering och administrering

Läkemedlet Biosulin N är avsett för administrering under huden. För varje enskild patient väljer doktorn individuellt den önskade effektiva dosen. Det beror på nivån av glukos i blodet, svårighetsgraden av den patologiska processen, kroppsvikt, ålder och patientens egenskaper. Den genomsnittliga dagliga dosen för diabetiker är från 0,5 till 1 IE / kg kroppsvikt.

Innan läkemedlet injiceras under huden, ska flaskan värmas till rumstemperatur och håller flaskan i flera minuter i handen.

I de flesta fall injiceras läkemedlet under huden i låret, men för dessa ändamål kan du också använda den främre bukväggen eller skinkan. Ibland injiceras läkemedlet i axeln. Enligt instruktionerna måste injektionsplatsen för läkemedlet under huden ständigt ändras, eftersom insulininjektioner på samma plats kan leda till utarmning av subkutant fett. Biosulin N kan användas som ett självständigt läkemedel eller kombineras med Biosulin P - ett läkemedel med långvarig verkan.

Särskilda instruktioner

Suspension Biosulin H kan inte användas till injektion, om innehållet inte blir vit eller jämnt grumligt efter en liten omröring av flaskan. Under användningsperioden för detta läkemedel bör patienter regelbundet övervaka blodsockernivån.

När man själv ersätter detta läkemedel med sina motsvarigheter kan patienten utveckla ett tillstånd av hypoglykemi (minskning av blodsockernivån). En överdos av insulin, hoppa över måltider, diarré eller okontrollerbar kräkningar, överdriven fysisk aktivitet eller svår stress kan också leda till utvecklingen av detta tillstånd. Hypoglykemi kan utvecklas hos patienter vid felaktigt valda injektionsställen eller i kombination med vissa andra läkemedel.

Felaktigt vald dosering av insulin hos patienter med typ 1-diabetes samt långa mellanrum mellan injektioner av Biosulin kan orsaka utveckling av tillstånd av hyperglykemi (ökning av blodglukos). Med utvecklingen av detta tillstånd utvecklar patienten följande symtom inom några timmar:

  • Ökad törst;
  • Ökad urinering och daglig urinvolym (hos vissa patienter upp till 10 liter per dag);
  • yrsel;
  • Torr mun
  • Ökad aptit;
  • Utseendet av lukten av syltade äpplen från munnen (lukten av aceton).

Utvecklingen av hyperglykemi hos patienter med diabetes mellitus typ 1 kan leda till svår diabetisk ketoacidos och hyperglykemisk koma.

Den dagliga dosen av detta läkemedel måste justeras hos patienter äldre än 65 år, liksom hos patienter med sköldkörteln. Dosjustering av läkemedlet krävs även av patienter med ökad intensitet av fysisk ansträngning eller utveckling av lever och njurar.

Under infektionssjukdomar och feberförhållanden behöver patienten ändra den dagliga dosen av Biosulin H, med förlust av blodprovresultat.

Övergången från ett läkemedel till ett annat insulin bör endast utföras under överinseende av en läkare!

Biverkningar och läkemedelsdosering

Med rätt dos av läkemedlet tolereras väl patienten. Med ens en liten självhäftande ökning i dosen kan patienten utveckla följande biverkningar:

  • Kallsvett;
  • Svaghet och yrsel
  • svimning;
  • Hjärtklappning;
  • Handskakning;
  • Blek hud;
  • Känsla av hunger;
  • Känslan av "crawling goosebumps."

Vid överdosering av läkemedel kan patienten utveckla en hypoglykemisk koma.

I sällsynta fall kan patienten med individuell överkänslighet mot läkemedlet utveckla allergiska hudreaktioner i form av urtikaria, utslag, angioödem. Med den kontinuerliga introduktionen av insulin på samma plats utvecklar patienten lipodystophy.

Samspelet mellan läkemedlet och andra läkemedel

Läkemedlet Biosultin N kan inte användas samtidigt med orala piller för att minska blodsockernivåerna, eftersom de kompletterar varandras åtgärder och patienten kan utveckla hypoglykemi.

Med samtidig användning av detta läkemedel med droger från gruppen av beta-blockerare kan öka de hypoglykemiska egenskaperna hos Biosulin, så patienterna bör vara särskilt försiktiga när sådan behandling är nödvändig.

Verkan av Biosulin H försvagas något medan den används tillsammans med kombinerade orala preventivmedel, vilket bör övervägas för kvinnor som föredrar denna typ av skydd mot oönskade graviditeter. Kanske i sådana fall kommer läkaren att justera den dagliga insulindosen till patienten.

Användning av läkemedlet under graviditet och amning

Läkemedlet Biosulin N kan användas för att behandla diabetes hos gravida kvinnor och ammande mödrar. Med graviditetens början behöver en kvinna inte sluta att administrera läkemedlet, men det rekommenderas att gå till en läkare för att korrigera den dagliga dosen, vilket kan behöva öka något på grund av den ökande belastningen på alla organ och system hos patienten.

Villkor för frisättning och lagring av läkemedlet

Biosulin N är tillgängligt på apotek på recept. Läkemedlet måste förvaras i kylskåp vid en temperatur som inte överstiger 8 grader. Injektionsflaskan är inte tillåten.

En öppnad ampull bör lagras vid en temperatur som inte överstiger 20 grader i högst 1,5 månader. Förvara injektionsflaskor på en mörk plats, borta från barn. Hållbarheten för läkemedlet är 2 år från tillverkningsdatumet.

Biosulin N

Latinska namnet: Biosulin N

ATX-kod: A10AC01

Aktiv beståndsdel: human insulin isofan (human insulin)

Tillverkare: Pharmstandard-UfAVITA (Ryssland); Förundra LifeSinesse Pvt. Co., Ltd. (Marvel LifeSciences Pvt.Ltd) (Indien)

Aktualisering av beskrivning och foto: 11/28/2018

Priserna på apotek: från 507 rubel.

Biosulin N - mediumvarigt insulin, som reglerar kolhydratmetabolism.

Släpp form och sammansättning

Läkemedlet är tillgängligt i form av en suspension för subkutan administrering (sc): en homogen vit vätska; Under lagring är den uppdelad i två lager - en supernatant klar, färglös eller nästan färglös och vit fällning, som med en liten skakning snabbt återuppslammas (3 ml vardera i färglösa glaspatroner för användning med en spruta penna Biosulin Pen eller BiomaticPen; 1, 3 eller 5 patroner i en cellkonturförpackning, i en kartongpaket 1 pack, 5 och 10 ml i färglösa glasflaskor, i en kartongförpackning 1 flaska eller en cellulär konturförpackning innehållande 2, 3 eller 5 flaskor. Varje förpackning innehåller också instruktioner för ca. för biosulin H).

Sammansättningen av 1 ml suspension:

  • aktiv beståndsdel: insulin isofan (human genetisk manipulerad) - 100 IE (internationella enheter);
  • Hjälpkomponenter: glycerol, metakresol, protaminsulfat, zinkoxid, fenol (kristallin fenol), natriumvätefosfatdihydrat (dinatriumvätefosfatdihydrat), natriumhydroxidlösning 10% eller saltsyralösning 10%, vatten för injektion.

Farmakologiska egenskaper

farmakodynamik

Biosulin N är humant insulin, erhållet med användning av rekombinant DNA-teknik (deoxiribonukleinsyra).

Insulin-isofan, som interagerar med en specifik receptor av det externa cytoplasmiska cellmembranet, bildar ett insulinreceptorkomplex som stimulerar intracellulära processer, inklusive syntesen av ett antal nyckel enzymer, inkluderande glykogensyntetas, pyruvatkinas, hexokinas.

Minskningen av glukosnivån i blodet uppstår som en följd av en ökning av dess intracellulära transport, ökad absorption och absorption av vävnaderna, en minskning av leverens glukosproduktion, stimulering av lipogenes och glykogenogenes.

Varaktigheten av insulinverkan beror huvudsakligen på absorptionshastigheten, som beror på flera faktorer (inklusive den använda dosen, metoden och administreringsplatsen). Av denna anledning utsätts handlingsprofilen för insulin-isofan för signifikanta fluktuationer, inte bara hos olika personer utan även hos samma patient.

Effekten av insulin utvecklas ungefär 1-2 timmar efter s / c administrering, når maximalt efter 6-12 timmar, kvarstår i 18-24 timmar.

farmakokinetik

Graden av absorption och början på utvecklingen av insulineffekten beror på volymen insulin injicerad, dess koncentration i preparatet och administreringsstället (lår, mage, skinka).

Hormonet fördelas ojämnt i vävnaderna. Tränger inte in i placenta och i bröstmjölk.

Insulinisofan metaboliseras huvudsakligen i lever och njurar som påverkas av insulinas. Utsöndras i urinen i en mängd från 30 till 80% av dosen.

Indikationer för användning

  • typ 1 diabetes;
  • typ 2 diabetes mellitus i närvaro av resistens mot orala hypoglykemiska läkemedel eller partiell resistens mot dessa medel vid kombinationsbehandling såväl som i närvaro av en sammankopplad sjukdom (en ytterligare sjukdom som utvecklas på grund av diabetes mellitus och förvärrar den).

Kontra

  • hypoglykemi;
  • överkänslighet mot insulin eller någon hjälpkomponent av suspensionen. Biosulin N.

Med försiktighet ska läkemedlet användas i följande fall (dosjustering kan krävas):

  • nedsatt njurfunktion
  • onormal leverfunktion
  • förekomst av sammankopplad sjukdom
  • allvarlig stenos av kranskärls- och cerebrala artärer
  • sköldkörtel dysfunktion;
  • Addisons sjukdom;
  • hypopituitarism;
  • proliferativ retinopati, särskilt hos patienter som inte har genomgått laserterapi (fotokoagulationsbehandling);
  • ålder över 65 år.

Biosulin N, användningsanvisningar: metod och dosering

Målglukoskoncentrationen, doseringsregimen (dos och tid för administrering) bestäms och regleras strikt av läkaren individuellt för varje patient för att motsvara patientens livsstil, nivå av fysisk aktivitet och diet.

Suspension Biosulin N administreras subkutant, vanligtvis i låret. Injektioner kan också göras i axeln (i projiceringen av deltoida muskeln), den främre bukväggen eller skinkan. För att undvika utveckling av lipodystrofi rekommenderas att man byter injektionsställen inom den anatomiska regionen. Suspensionen ska injiceras noggrant för att förhindra att den kommer in i blodkärlet. Inget behov av att massera injektionsstället.

Läkaren föreskriver dosen, beroende på blodsockernivån och patientens individuella egenskaper. Den genomsnittliga dagliga dosen varierar i intervallet 0,5-1 IE / kg.

En medicinsk specialist bör ge varje patient instruktioner om frekvensen för bestämning av glukoskoncentration och rekommendationer om läget för insulinbehandling vid eventuella förändringar i livsstil eller kost, samt undervisa korrekt användning av enheten för introduktion av Biosulin N.

Vid allvarlig hyperglykemi (i synnerhet vid ketoacidos) ingår insulinbehandling som en del av en omfattande behandling, inklusive åtgärder för att skydda patienter mot potentiella komplikationer på grund av den snabba minskningen av blodsockernivåerna. Ett sådant terapeutiskt system kräver noggrann observation i avdelningen för intensivvård, som innefattar övervakning av vitala tecken på kroppen, bestämning av elektrolytbalansen, tillståndet av syrabasbas och metabolisk status.

Temperaturen för den injicerade suspensionen bör ligga vid rumstemperatur.

Det är förbjudet att införa suspensionen, om den efter blandning inte blir homogen, grumlig, vit. Använd inte drogen om det finns flingor i det efter blandning eller fasta vita partiklar fastnar på flaskans botten / väggar ("frostmönster" -effekten).

Överför till Biosulin N från en annan typ av insulin

Vid överföring av en patient från en typ av insulin till en annan kan det vara nödvändigt att justera doseringen, till exempel när man ersätter insulin av animaliskt ursprung med människa när man växlar från ett humant insulin till ett annat när man överför från insulinlösligt humant insulin till ett längreverkande insulin etc.

När man växlar från animaliskt insulin till humant insulin kan det vara nödvändigt att minska dosen av läkemedlet, särskilt för patienter som är benägna att utveckla hypoglykemi. tidigare haft ganska låga blodglukoskoncentrationer; tidigare behövde höga doser av insulin på grund av förekomsten av antikroppar mot den.

Behovet av att minska dosen av läkemedlet kan ske omedelbart efter överföringen till en ny typ av insulin och utvecklas gradvis under flera veckor.

Under överföringen av patienten till en annan insulinpreparat och under de första veckorna av användningen ska blodsockernivån noggrant övervakas. Patienter som tidigare behövde höga doser av insulin på grund av förekomsten av antikroppar rekommenderas att övergå till en annan typ av insulin på sjukhuset under noggrann medicinsk övervakning.

Ytterligare förändring av insulindos

Om metabolisk kontroll förbättras kan insulinkänsligheten öka, och därför kan behovet av det minska.

Dosjustering kan också vara nödvändig när patientens kroppsvikt, livsstil eller andra omständigheter förändras, vilket kan öka benägenheten att utveckla hyper- eller hypoglykemi.

Behovet av insulin minskar ofta hos äldre. För att undvika hypoglykemiska reaktioner rekommenderas att man börjar med behandling med försiktighet, öka doseringen och välj underhållsdoser.

En minskning av insulinbehovet noteras också ofta vid nedsatt njur / leverinsufficiens.

Användningen av Biosulin N i flaskor

Användning av endast en typ av insulin:

  1. Desinficera gummimembranet på flaskan.
  2. Rita in luften i sprutan i en volym som motsvarar den önskade dosen insulin. Skriv in den i flaskan med drogen.
  3. Vänd flaskan (tillsammans med sprutan) upp och ner och samla in den erforderliga dosen av suspensionen i sprutan. Ta bort sprutan från flaskan och ta av luften från den. Kontrollera rätt dos.
  4. Gör omedelbart en injektion.

Blandning av två typer av insulin:

  1. Desinficera gummimembran på två flaskor.
  2. Att rulla en flaska med långverkande insulin (molnigt) mellan palmerna tills läkemedlet blir jämnt molnt och vitt.
  3. Rita in luften i sprutan i en volym som är lika med dosen av grumligt insulin, injicera det i lämplig flaska och ta bort nålen (det är inte nödvändigt att samla läkemedlet än).
  4. Rita in luften i sprutan i en mängd som motsvarar dosen av kortverkande insulin (klart) och injicera det i lämplig ampull. Utan att ta bort sprutan, vrid injektionsflaskan upp och ner och välj önskad dos. Ta bort sprutan från flaskan och ta av luften från den. Kontrollera rätt dos.
  5. Sätt in nålen i flaskan med grumligt insulin. Utan att ta ut sprutan, vänd den upp och ner och välj önskad dos. Ta bort luften, kontrollera rätt dos.
  6. Injicera omedelbart blandningen.

Att rekrytera olika typer av insulin borde alltid vara i sekvensen som beskrivs ovan.

Användningen av Biosulin N i patroner

Patronen är konstruerad för användning med sprutpennor Biosulin Pen och BiomaticPen.

Innan administrationen måste patienten se till att patronen inte är skadad (till exempel sprickor), annars kan den inte användas.

Suspensionen ska blandas omedelbart före injektionen (och sätta in patronen i pennan): Vrid patronen upp och ner minst 10 gånger så att glasbollen flyttas från änden till slutet av patronen tills all vätska blandas jämnt. Om patronen redan är installerad i pennan, vänd den in med patronen. Denna procedur måste utföras innan varje administrering av Biosulin N.

När patronen är installerad i pennan kommer en färgstång att synas i hållarfönstret.

Varje Biosulin N-patron är endast avsedd för individuell användning. Fyll inte på patronerna igen.

Före injektionen, tvätta händerna och torka huden på injektionsstället med en alkoholtorka, men efter att insulindosen har installerats i pennan och låt alkoholen torka.

Förfarandet för injektion av Biosulin N-sprutpennan:

  1. Samla hudvecken med två fingrar och sätt in en nål i basen i en vinkel på 45 °, injicera insulin.
  2. Medan du håller knappen intryckt, lämna nålen under huden i minst 6 sekunder för att säkerställa korrekt dosadministration och begränsa blod- / lymfintaget i nålen / patronen.
  3. Ta bort nålen. Om blodet spills på injektionsstället, tryck lätt på injektionsstället med en bomullspinne fuktad med en desinfektionslösning (till exempel alkohol).

Varning! Nålen är steril, behöver inte röra den. För varje injektion måste du använda en ny nål.

Patienten ska noggrant följa instruktionerna i bruksanvisningen för en viss sprutpennan, som beskriver i detalj hur man förbereder det, väljer dosen och injicerar läkemedlet.

Biverkningar

Biverkningar från organ och system med frekvensen av deras utveckling (gradering: mycket ofta - ≥ 1/10, ofta - från 1/100 till 1/10, sällan - från ≥ 1/1000 till

Biosulin

Beskrivning den 16 september 2016

  • Latinska namnet: Biosulin
  • ATX-kod: A10AC01
  • Aktiv beståndsdel: Humant biosyntetisk human insulin (human human biosyntetisk insulin)
  • Tillverkare: Pharmstandard-UfAVITA OJSC (Ryssland)

struktur

I 1 ml humant genetiskt konstruerat insulin 40 IE och 100 IE.

Släpp formulär

Biosulin N - suspension för injektion under huden i ampuller och patroner.

Biosulin P - lösning i ampuller och patroner.

Farmakologisk aktivitet

Farmakodynamik och farmakokinetik

farmakodynamik

Insulin Biosulin är humant insulin, vilket erhålls genom rekombinant DNA-teknik. Det finns tre typer av bio-insulin: 30/40 (bifasisk), medelhög verkningsaktivitet och löslig kortverkande. Alla typer av genetiskt manipulerat insulin interagerar med cellmembranreceptorn och bildar ett komplex. Det stimulerar intracellulära processer och syntesen av basala enzymer. Minskningen i glukos är associerad med ökad absorption och absorption.

Biosulin N har en genomsnittlig verkningsaktivitet. Profilen av hans handlingar är föremål för stora fluktuationer även i samma person. Med en subkutan injektion noteras verkningen av verkan efter ca 1-2 timmar, efter 5 och 12 timmar uppnås maximal effekt och varaktigheten av åtgärden varierar från 19-24 timmar.

Biosulin P har en kort åtgärd. När subkutan injektion visar effekten efter 30 minuter, den maximala effekten inom 2-4 timmar och varaktigheten av 7-8 timmar.

farmakokinetik

Början av effekten av något insulin beror på dosen, administrationsstället, koncentrationen av läkemedlet. Introducerat insulin är ojämnt fördelat genom vävnaderna. Det förstörs av insulinas i njurarna och leveren.

Indikationer för användning

  • insulinberoende diabetes mellitus (typ 1);
  • icke-insulinberoende diabetes mellitus (typ 2) med resistens mot orala medel, under kombinationsbehandling och med sammanhängande sjukdomar.

Användningen av Biosulin P indikeras också vid nödsituation med dekompenserad diabetes.

Kontra

  • överkänslighet;
  • hypoglykemi.

Biverkningar

  • svettning, pallor, huvudvärk, hjärtklappning, hunger, tremor, parestesier, agitation;
  • hypoglykemisk koma;
  • Quinckes ödem, hudutslag, anafylaktisk chock;
  • svullnad;
  • brytningsstörningar;
  • hyperemi vid injektionsstället, lipodystrofi (med långvarig användning).

Biosulin, användningsanvisningar (metod och dosering)

Biosulin N används för subkutan administrering. Den används ensamt eller i kombination med andra insuliner. Dosen bestäms av läkaren. Den genomsnittliga dagliga dosen är 0,5 till 1 IE per kg kroppsvikt. Ofta utförs injektionen i låret eller den främre bukväggen. För att förhindra utseende av lipodystrofi behöver byta injektionsstället.

Biosulin P appliceras subkutant, intramuskulärt och intravenöst. Den genomsnittliga dagsdosen beräknas också. Ingår 30 minuter före måltider.

Med monoterapi administreras läkemedlet 3 gånger om dagen (ibland 6 gånger). Subkutana injektioner utförs av patienten själv, och intramuskulära och intravenösa injektioner görs endast i medicinska institutioner under överinseende av en läkare. Dosjustering utförs med infektionssjukdomar, feber, före operation, samt med en signifikant ökning av fysisk aktivitet. Övergången från ett läkemedel till en annan utförs under kontroll av blodsocker.

Båda läkemedlen administreras med insulininsprutor, och en sprutpenn för Biosulin tillåter endast 3 ml patroner att användas. Samtidigt är det nödvändigt att använda den biomatiska penna sprutan och strikt följa instruktionerna för dess användning. Patronen är avsedd för individuell användning och kan inte fyllas på igen.

överdos

Manifestande hypoglykemisk tillstånd: ökad svettning, pallor, hjärtklappning, hunger, tremor, parestesi, agitation, huvudvärk. I vissa fall utvecklas hypoglykemisk koma.

Behandling av mild hypoglykemi innebär att man tar socker, sött te eller kolhydratmat (sötsaker, kakor, godis). I svåra fall (koma) administreras en 40% dextroslösning intravenöst och subkutant - glukagon. Efter att patienten återvinner medvetandet rekommenderas det att ta kolhydrater.

interaktion

Effekten av läkemedlet är oral

Effekten av läkemedlet försvagas: glukokortikosteroider, orala preventivmedel, heparin, tiaziddiuretika, tricykliska antidepressiva medel, danazol, klonidin, sympatomimetika, kalciumkanalblockerare, morfin, fenytoin, diazoxid, nikotin. Med användning av reserpin och salicylater finns både en försvagning och en ökning av effekten.

Försäljningsvillkor

Förvaringsförhållanden

Förvara den öppna flaskan och den använda patronen vid en temperatur av 15-25 C i en månad.

Hållbarhet

analoger

Hansulin N, Insura NPH, Humulin NPH, Humodar, Rinsulin NPH.

Recensioner Biosulin

Läkemedlet av valet vid behandling av patienter med diabetes är humant genetiskt manipulerat insulin, vilket är identiskt i strukturen för människa. Enligt International Diabetes Federation används endast dessa insuliner över hela världen. Deras fördel är effektivitet och säkerhet, i samband med vilket Rysslands hälsovårdsministerium rekommenderar användning för behandling av ungdomar, barn och gravida kvinnor. Resultaten av studier av sådana droger visade att innehållet i leverenzym, lipider, kvarvarande kväve, kreatinin och urea förblev inom det normala intervallet under deras användning. Ingen hade några allergiska reaktioner.

En annan fördel (det här gäller en långvarig förberedelse) är att protaminproteinet (det så kallade NPH-insulinet) används som en förlängningsanordning, och inte zink. NPH-insuliner kan blandas med kortverkande läkemedel i en enda spruta och detta kommer inte att förändra farmakokinetiken. Trots alla fördelar finns det negativa recensioner och många patienter föredrar importerade droger (Humalog, NovoRapid).

  • "... Jag har dödat honom i flera månader. Allt är normalt, men jag tror att det inte finns något bättre än Humalog. "
  • "... Farmor på Biosulin. Socker kan kompenseras, men diabetic foten faller. "
  • "... några dagar är jag på den. Utfärdad på kliniken. Det blev sämre - socker på 20! Det hjälper inte!
  • "Personligen hjälper jag inte Biosulin N, och Biosulin R - bra."

Biosulin pris, var att köpa

Köp Biosulin N kan finnas i något apotek. Kostnaden för 1 flaska suspension 100 IE 10 ml är 500-510 rubel. 5 patroner av 3 ml kan köpas för 1046-1158 rubel.

BIOSULIN N

farmakokinetik

Fullständigheten av absorptionen och början på insulinets inverkan beror på injektionsstället (buken, låret, skinkan), dos (volym insulin injicerad), insulinkoncentration i preparatet etc. Det är ojämnt fördelat mellan vävnaderna; tränger inte in i placenta och i bröstmjölk. Det förstörs av insulinas huvudsakligen i lever och njurar. Utsöndras av njurarna (30-80%).

Indikationer för användning

Indikationer för användning av läkemedlet Biosulin H är:
- Typ 1 diabetes mellitus;
- Typ 2 diabetes mellitus: resistenssteg mot orala hypoglykemiska medel, partiell resistens mot dessa läkemedel (vid utförande av kombinationsbehandling), sammanhängande sjukdomar.

Användningsmetod

Biosulin N är avsett för subkutan administrering.
Dosen av läkemedlet bestäms av läkaren individuellt i varje enskilt fall på grundval av nivån av glukos i blodet. I genomsnitt varierar den dagliga dosen av läkemedlet från 0,5 till 1 IE / kg kroppsvikt (beroende på patientens individuella egenskaper och blodglukosnivå).
Insulinens temperatur bör ligga vid rumstemperatur.
Biosulin N injiceras vanligtvis subkutant i låret. Injektioner kan också göras i den främre bukväggen, skinkan eller axeln i projiceringen av deltoida muskeln.
Det är nödvändigt att byta injektionsställen inom den anatomiska regionen för att förhindra utveckling av lipodystrofier.
Biosulin N kan administreras antingen ensamt eller i kombination med kortverkande insulin

Biverkningar

På grund av effekten på kolhydratmetabolism: hypoglykemiska tillstånd (blek hud, ökad svettning, hjärtklappning, tremor, hunger, agitation, parestesi i munnen, huvudvärk). Allvarlig hypoglykemi kan leda till utveckling av hypoglykemisk koma.
Allergiska reaktioner: Hudutslag, angioödem, anafylaktisk chock.
Lokala reaktioner: hyperemi, svullnad och klåda på injektionsstället, med långvarig användning - lipodystrofi på injektionsstället.
Andra - ödem, övergående refraktionsstörningar (vanligtvis i början av behandlingen).

Kontra

Kontraindikationer för användningen av läkemedlet Biosulin N är: ökad individuell känslighet mot insulin eller någon av komponenterna i läkemedlet; hypoglykemi.

graviditet

Det finns inga restriktioner för behandling av diabetes mellitus med insulin under graviditeten, eftersom insulin inte tränger igenom placentaskärmen. Vid planering av graviditet och under det är det nödvändigt att intensifiera behandlingen av diabetes. Behovet av insulin minskar vanligtvis under graviditetens första trimester och ökar gradvis under andra och tredje trimestern.
Under födseln och omedelbart efter dem kan behovet av insulin minska dramatiskt. Kort efter att ha blivit fött återkommer behovet av insulin till den nivå som var före graviditeten.
Begränsningar av behandling av diabetes med insulin under amning är inte. En minskning av insulindosen kan emellertid krävas, så noggrann övervakning är nödvändig i flera månader tills behovet av insulin har stabiliserats.

Interaktion med andra droger

Hypoglykemisk effekt av insulin, avslappnad oralt preventivmedel, glukokortikosteroider, sköldkörteln. Under inverkan av reserpin och salicylater är både försvagning och förstärkning av läkemedlets effekt möjlig.

överdos

Med en överdos av läkemedlet kan Biosulin H utveckla hypoglykemi.
Behandling: patienten kan eliminera lätt hypoglykemi själv genom att ta in socker eller kolhydraterika livsmedel. Därför rekommenderas patienter med diabetes att ständigt bära med sig socker, godis, kakor eller söt fruktjuice.
I allvarliga fall injiceras en 40% dextroslösning intravenöst när patienten förlorar medvetandet. intramuskulärt, subkutant, intravenöst - glukagon. Efter att ha återvunnit medvetandet rekommenderas patienten att ta kolhydratrik mat för att förhindra återkommande hypoglykemi.

Förvaringsförhållanden

I det mörka stället vid en temperatur från 2 ° C till 8 ° C. Frys inte.
Att använda den använda flaskan på plats skyddad från ljus vid en temperatur från 15 till 25 ° C inom 4 veckor. Den använda patronen ska förvaras på en mörk plats vid en temperatur av 15 till 25 ° C i 4 veckor.
Förvaras oåtkomligt för barn.

Släpp formulär

Biosulin N - suspension för subkutan injektion av 100 IE / ml.
På 5 ml eller 10 ml i en flaska från färglöst neutralt glas, korkat av den kombinerade kåpan.
På 3 ml i en patron från färglöst neutralt glas, korkat med en keps kombinerad, för användning med spruthandtaget Biomatic Pen eller Biosulin Pen. En borosilikatglaspärla sätts in i patronen.
På 1 flaska på 5 ml eller på 10 ml i förpackning tillsammans med bruksanvisningen.
2, 3 eller 5 flaskor med 5 ml eller 10 ml i blisterförpackning.
På 1, 3 eller 5 patroner i en blisterförpackning.
På 1 planimetrisk förpackning med flaskor eller med patroner i förpackning tillsammans med bruksanvisningen.

struktur

1 ml av läkemedlet Biosulin N innehåller: human genetiskt manipulerat insulin - 100 ME.
Hjälpämnen: zinkoxid - 0,011-0,017 mg, natriumvätefosfatdihydrat (dinatriumvätefosfatdihydrat) - 2,4 mg, protaminsulfat - 0,27-0,40 mg, metakresol - 1,6 mg fenol (kristallin fenol) - 0,65 mg, glycerol - 16 mg, vatten för injektion - upp till 1 ml.
För att justera pH med en 10% lösning av natriumhydroxid eller saltsyra lösning av 10%.

Biosulin N - instruktioner för användning, pris, recensioner

Behöver du Biosulin H instruktioner eller recensioner? Annotation i fri översättning och användarutlåtanden om drogen finns nedan.

Blanketter för frisläppande och ungefärliga priser för dem

  • Susp d / och 100ED / ml fl 10 ml: 530 rubler.
  • Susp d / och 100 ME / ml fall 3 ml: 1 085 rubel.
  • Susp d / och s / c 100ME / ml fall 3 ml: 1 090 rubel.
  • Suspension d / och s / c 100ME / ml fl 10 ml: 516 rubler.

Urval av liknande droger: Synonymer, generika och substitut

  • Biosulin N
  • Hansulin N
  • Gensulin N
  • Insulin Aktrapid MK
  • Insulin Actrapid MC
  • Insuman Bazal GT
  • Insuman Rapid
  • Insuman Rapid för optipena
  • Protafan HM
  • Protafan HM Penfill
  • Humulin NPH

Indikationer för användning

Typ 1 diabetes mellitus typ 2 diabetes mellitus; resistensnivå mot orala hypoglykemiska läkemedel, partiell resistens mot orala hypoglykemiska läkemedel (kombinationsbehandling); samverkande sjukdomar, kirurgiska ingrepp (mono- eller kombinationsbehandling), diabetes mellitus under graviditeten (med ineffektiv dietterapi).

Dosering och administrering

Subkutant, 1-2 gånger om dagen, 30-45 minuter före frukost (byt injektionsstället varje gång). I speciella fall kan läkaren ordinera intramuskulära injektioner av läkemedlet. Intravenös administrering av insulin med medelvärdet av verkan är förbjudet! Doserna väljs individuellt och beror på glukosinnehållet i blodet och urinen, egenskaperna hos sjukdomsförloppet. Vanligtvis är doserna 8-24 IE en gång om dagen. Hos vuxna och barn med hög känslighet mot insulin kan en dos på mindre än 8 IE / dag vara tillräcklig. För patienter med nedsatt känslighet kommer den att överstiga 24 IE / dag. Med en daglig dos på mer än 0,6 IE / kg, i form av 2 injektioner på olika ställen. Patienter som får 100 IE eller mer per dag ska införas på sjukhus när insulin ersätts. Översättning från ett läkemedel till ett annat bör utföras under kontroll av glukos i blodet.

Kontra

Biverkningar

Allergiska reaktioner (urtikaria, angioödem - feber, andfåddhet, sänkning av blodtrycket); hypoglykemi (blek hud, svettningar, svettningar, hjärtklappning, tremor, hunger, spänning, ångest, parestesier i munnen, huvudvärk, sömnighet, sömnlöshet, ångest, nedstämdhet, irritabilitet, ovanligt beteende, brist på rörelse, talstörningar och syn), hypoglykemisk koma; hyperglykemi och diabetisk acidos (vid låga doser injektions utelämnande, fel i dieten, på bakgrund av feber och infektioner): dåsighet, törst, minskad aptit, hyperemi); nedsatt medvetenhet (upp till utveckling av prekomatos och komatos tillstånd); övergående visuella störningar (vanligtvis i början av behandlingen); immunologiska korsreaktioner med humant insulin; en ökning i titer av anti-insulinantikroppar, följt av en ökning av glykemi; hyperemi, klåda och lipodystrofi (atrofi eller hypertrofi hos subkutan fettvävnad) på injektionsstället. I början av behandlingen, bibliotek och brytningsstörning (är tillfälliga och sker med fortsatt behandling).

överdos

Symptom: svettningar, hjärtklappning, tremor, hunger, ångest, parestesi i munnen, blekhet, huvudvärk, sömnighet, sömnlöshet, ångest, nedstämdhet, irritabilitet, ovanligt beteende, brist på rörelse, nedsatt tal och vision, hypoglycemic koma, kramper. Behandling: Om patienten är medveten, skriv dextros inuti; glukagon eller intravenös hypertonisk dextroslösning injiceras subkutant, intramuskulärt eller intravenöst. Med utvecklingen av hypoglykemisk koma intravenöst 20-40 ml (100 ml), 40% dextroslösning, så länge som patienten är ur koma.

Farmakologisk grupp

Insuliner med medelhög längd

Farmakologisk aktivitet

[sus d / och 100 U / ml 10 ml] Medium insulinpreparat. Det sänker koncentrationen av glukos i blodet, ökar dess absorption genom vävnaderna, förbättrar lipogenesen och glykogenogenesen, proteinsyntesen, minskar graden av glukosproduktion i levern. Samverkar med en specifik receptor i cellens yttre membran och bildar ett insulin-receptorkomplex. Minskning av blodglukos är beror på en ökning av intracellulär transport, ökad absorption och assimilation vävnader, stimulering av lipogenes, glikogenogeneza, proteinsyntes, minskad leverglukosproduktionshastigheten (minskar glykogennedbrytning), och andra. Efter subkutan injektion tionen inom 1-2 h. Maximum effekt - i området mellan 2-12 h, varaktigheten av -18-24 h beroende på kompositionen och dosen av insulin, vilket återspeglar betydande inter- och vnutripersonalnye avvikelse. Absorption och igångsättning av verkan bero på administreringsvägen (s / c eller i / m), ställen (buk, lår, skinkor) och en injektionsvolym av insulinkoncentration i formuleringen, etc. ojämnt fördelad i vävnader.; tränger inte in i placenta och i bröstmjölk. Det förstörs av insulinas, främst i lever och njurar. Utsöndras av njurarna. [suspension d / och 100 IE / ml 3 ml], [suspension d / och 40ED / ml 10 ml] Framställning av insulin med medelvärdet av verkan. Det sänker koncentrationen av glukos i blodet, ökar dess absorption genom vävnaderna, förbättrar lipogenesen och glykogenogenesen, proteinsyntesen, minskar graden av glukosproduktion i levern. Samverkar med en specifik receptor i cellens yttre membran och bildar ett insulin-receptorkomplex. Minskningen av blodglukos beror på en ökning av intracellulär transport, ökad absorption och absorption av vävnaderna, stimulering av lipogenes, glykogenogenes, proteinsyntes, minskning av leverans glukosproduktion (reduktion av glykogensönderdelning) etc. Efter subkutan injektion uppträder effekten efter 1-2 timmar. effekt - i intervallet 6-12 timmar, varaktigheten av åtgärden - 18-24 timmar, beroende på sammansättningen av insulin och dosen, återspeglar signifikanta inter- och intrapersonella avvikelser. Absorption och igångsättning av verkan bero på administreringsvägen (s / c eller i / m), ställen (buk, lår, skinkor) och en injektionsvolym av insulinkoncentration i formuleringen, etc. ojämnt fördelad i vävnader.; tränger inte in i placenta och i bröstmjölk. Det förstörs av insulinas, främst i lever och njurar. Utsöndras av njurarna.

struktur

Insulinisofan (human genetiskt manipulerad).

interaktion

[sus d / och 100 U / ml 10 ml] Farmaceutiskt inkompatibel med lösningar av andra läkemedel. Hypoglykemisk verkan amplifiera sulfonamider (inklusive orala hypoglykemiska läkemedel, sulfonamider), MAO-hämmare (inklusive furazolidon, prokarbazin, selegilin), karboanhydras-inhibitorer, ACE-inhibitorer, icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (inklusive salicylater), anabola steroider (inklusive stanozolol, oxandrolon, methandrostenolone), androgener, bromokriptin, tetracykliner, klofibrat, ketokonazol, mebendazol, teofyllin, cyklofosfamid, fenfluramin, preparat Li +, pyridoxin, kinidin, kinin, klorokin, etanol. Hypoglykemiska effekter av försämrad glukagon, tillväxthormon, steroider, orala preventivmedel, östrogener, tiazider och loopdiuretika, BCCI, tyroidhormoner, heparin, sulfinpyrazon, sympatomimetika, danazol, tricykliska, klonidin, kalciumantagonister, diazoxid, morfin, marijuana, nikotin, fenytoin, epinefrin, H1-histaminreceptorblockerare. Betablockerare, reserpin, oktreotid, pentamidin kan både stärka och försvaga den hypoglykemiska effekten av insulin. [suspension d / och 100 IE / ml 3 ml], [suspension d / och 40ED / ml 10 ml] Farmaceutiskt inkompatibelt med lösningar av andra läkemedel. Hypoglykemisk verkan amplifiera sulfonamider (inklusive orala hypoglykemiska läkemedel, sulfonamider), MAO-hämmare (inklusive furazolidon, prokarbazin, selegilin), karboanhydras-inhibitorer, ACE-inhibitorer, icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (inklusive salicylater), anabola steroider (inklusive stanozolol, oxandrolon, methandrostenolone), androgener, bromokriptin, tetracykliner, klofibrat, ketokonazol, mebendazol, teofyllin, cyklofosfamid, fenfluramin, preparat Li +, pyridoxin, kinidin, kinin, klorokin, etanol. Hypoglykemiska effekter av försämrad glukagon, tillväxthormon, steroider, orala preventivmedel, östrogener, tiazider och loopdiuretika, BCCI, tyroidhormoner, heparin, sulfinpyrazon, sympatomimetika, danazol, tricykliska, klonidin, kalciumantagonister, diazoxid, morfin, marijuana, nikotin, fenytoin, epinefrin, H1-histaminreceptorblockerare. Betablockerare, reserpin, oktreotid, pentamidin kan både stärka och försvaga den hypoglykemiska effekten av insulin.

Särskilda instruktioner

Om främmande kroppar uppträder, blir substansen molnig eller fälls ut på flaskans glas, beredningslösningen kan inte användas. Insulinens temperatur bör ligga vid rumstemperatur. Insulindosen bör justeras vid infektionssjukdomar, i strid mot sköldkörtelfunktionen, Addisons sjukdom, hypopituitarism, kroniskt njursvikt och diabetes hos personer över 65 år. Orsakerna till hypoglykemi kan vara: en överdos av insulinersättnings drog, hoppa över måltider, kräkningar, diarré, fysisk stress; sjukdomar som minskar behovet av insulin, förändring av injektionsstället samt interaktion med andra droger. Kanske en minskning av glukoskoncentrationen i blodet när man överför en patient från animaliskt insulin till humant insulin. Överföringen av en patient till en persons insulin måste alltid vara medicinskt motiverad och utförs endast under överinseende av en läkare. Tendens mot utvecklingen av hypoglykemi kan försämra patienternas förmåga att aktivt delta i trafiken samt att upprätthålla maskiner och mekanismer. Patienter med diabetes kan stoppa den milda hypoglykemi som känns av sig själva genom att ta socker eller mat som är högt i kolhydrater (det rekommenderas att du alltid har minst 20 gram socker med dig). Det är nödvändigt att informera den behandlande läkaren om den uppskjutna hypoglykemi för att kunna avgöra behovet av korrigering av behandlingen. Under graviditeten är det nödvändigt att ta hänsyn till minskningen (I-trimestern) eller öka (II-III trimestern) av behovet av insulin. Under födseln och omedelbart efter dem kan behovet av insulin minska dramatiskt. Under laktation krävs daglig observation i flera månader (tills behovet av insulin stabiliseras).

Förvaringsförhållanden

[susp d / och 100 U / ml 10 ml] Lista B. Förvara på en mörk plats vid en temperatur av 2-8 gram. C. [Suspenderad D / och 100 IE / ml 3 ml], [Suspended D / och 40ED / ml 10 ml] Lista B. Förvaras på en sval torr plats vid en temperatur av 2-8 gram. S.

Hur man snabbt blir vikt på en kvinna: anledningarna som leder till brist på kroppsvikt och sätt att gå ner i vikt

Vilka livsmedel innehåller fiber